ペグ・リバ日記(ウイルス性肝炎に負けるな!)

ウイルス性肝炎は国の薬事行政のミスから生まれた「医原病」です。原因とその被害の蔓延の責任が国にあるのは明らかです。全国350万人以上のウイルス性肝炎患者全員の平等な救済を勝ち取るための闘うブログです。

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臓器提供、普段家族で意思確認を 法の成果と課題


臓器移植を考える県民セミナー(福井新聞社後援)が7月30日、福井県福井市のフェニックス・プラザで開かれた。国内最多の移植手術を手掛けている京都大名誉教授の田中紘一医師らが講演し、昨年7月に施行された改正臓器移植法の成果と課題を説明した。
 胆道閉鎖症の子供を守る会北陸ブロック会長斉藤厚一氏を実行委員長とし、県腎友会や県肝友会などの会員らでつくる実行委員会が、NPO法人日本移植支援協会(東京)と共催した。
 施行後1年の脳死臓器提供のうち、本人意思が不明で家族の承諾で提供されたケースが9割を占めることについて、田中医師は「法改正によってドナーカードなしでも提供の道が開けたが、ドナーカードが十分に普及していない、生かされていない事実も浮かび上がった」と指摘。提供意思の有無を普段から家族で話し合っておく大切さを訴えた。
 まずは蘇生に全力を尽くす立場の救急医にとって、万策尽くしても助からないとなった段階で、「何とか生きて」と願う家族に臓器提供の話を切り出す難しさも指摘。「家族と医療現場をつなぐ移植コーディネーターの役割が大きいが、日本臓器移植ネットワークの体制はぜい弱。コーディネーターの数も少ない」と問題提起した。
 京都大病院の移植コーディネーターや福井市の内科医も、それぞれの立場から移植医療の現状と課題を報告した。
福井新聞(2011年730日午後7時52分)


臓器移植とは、重い病気や事故などにより臓器の機能が低下し、移植でしか治療できない方と死後に臓器を提供してもいいという方を結ぶ医療です。第三者の善意による臓器の提供がなければ成り立たない医療です。

 移植医療は、社会参加型の医療であって、大きく社会全体が関わらなければ成り立たない医療であります。故に、通常の医療より国民が理解しておかなければならない問題が多い医療でもあります。その意味からすると社会的な受け入れが最も必要な医療であると言えるでしょう。

  一般的には日本人の死生観や倫理観、宗教観が独特で、移植医療が国民に受け入れられていないと言われています。他にもいろいろな要因はあるのだと思いますが、過去に於いては確かにそうなのかもしれません。しかし、時代の変化と共にものの見方や考え方が変化し、日本人も古ににとらわれることなく、良いものは良いと合理的に考えられるようになっていると思います。その意味で小中学校の若い世代から、人の死などについての教育をしていくことは重要な要件となるのではないでしょうか。
 国民が移植医療を理解した上で、脳死や他の死を考えられるようになればドナーカードの普及もすすむであろうし、提供の増加にも繋がってくるのではないかと思います。
 唯、移植医療が国民に広く認知されるためには、文科省や厚労省など行政が国策として推進していくことが一番必要なのではないでしょうか。
 セミナー参加者は、先生や移植コーディネーターの方が言われるように、講演を聞いて理解出来たことを、多くの人に伝えることから始めればよいのだと思います。
 移植医療により命を繋がせていただいたことに日々感謝し、少しでも多くの方が移植医療によって救命されることを願っています。

 人間「生きてこそ」です。

 

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この記事のコメント

今日は、参加ありがとうございました。患者会のがんばりが伝わってくれたと思います。また、福井の皆さんにお会いできるのを楽しみにしていますー。
2011-08-06 Sat 21:53 | URL | Kawanishi #-[ 内容変更] | top↑
今日は有難うございました。

交流会で皆さんとお話しできたことは本当に勇気をいただきました。

皆さん病に負けず目標を持ってそれぞれが頑張っていらっしゃるんですね。

本当に励まされました。有難うございます。
2011-08-06 Sat 23:26 | URL | peguriba #-[ 内容変更] | top↑
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